Robinow syndróm
Rozsah vyšetrenia: ROR2 – variant c.355C>T
Analyzačná metóda: Priame sekvenovanie, TaqMan esej
Autosomal recessive Robinow syndrome (https://omim.org/entry/268310) is a severe skeletal dysplasia characterized by dysmorphic facial features, including frontal bossing, hypertelorism, and broad nose, short-limbed dwarfism, vertebral segmentation, and genital hypoplasia (summary by van Bokhoven et al., 2000).
Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome
See also autosomal dominant Robinow syndrome-1 (DRS1; 180700), caused by mutation in the WNT5A gene (164975) on chromosome 3p; DRS2 (616331), caused by mutation in the DVL1 gene (601365) on chromosome 1p36; and DRS3 (616894), caused by mutation in the DVL3 gene (601368) on chromosome 3q27.
K vyšetreniu je potrebná indikácia klinického genetika a nutné absolvovať genetickú konzultáciu.
Zoznam ambulancií klinickej genetiky nájdete na http://sslg.sk/index.php/sslg/pracoviska.
Periférna krv
- 1-2 ml žilovej krvi do skúmaviek s EDTA (napr. Vacutainer – ružový vrchnák), používané aj na krvný obraz
- po odbere krátkodobo (2-5 dní) skladovať pri 4-8°C, príp. pri izbovej teplote – max. 24 hod.
- štandardne nemraziť, v prípade zmrazenia je nutné transportovať zmrazené, opakované zmrazovanie degraduje DNA
- transport – krátkodobý pri bežnej teplote, aj poštou (1-2 dni), dlhodobý pri 4-8°C
Bukálny ster:
1. Pred odberom približne hodinu nič nejedzte ani nepite. Optimálne podmienky na odber sú ráno pred umytím zubov.
2. Otvorte sáčok s odberovou súpravou a opatrne vyberte vrchnák s tyčinkou z tuby.
3. Opakovanými krúživými pohybmi hore-dolu (asi 10x) stierajte v ústnej dutine povrch vnútornej strany líca tak, aby bol celý povrch tampónu pokrytý.
4. Následne tyčinku opatrne vložte do príslušnej tuby a v horizontálnej polohe nechajte sušiť aspoň jednu hodinu.
5. Tubu označte menom vzorky.